Asunercept
Klinische Entwicklung in drei Indikationen
Unsere Leitsubstanz Asunercept wird zur Behandlung von soliden Tumoren, malignen hämatologischen Erkrankungen und COVID-19 entwickelt. In einer kontrollierten Phase II-Wirksamkeitsstudie zur Zweitlinienbehandlung des Glioblastoms wurden durch Asunercept signifikante Verbesserungen beim progressionsfreien Überleben und der Lebensqualität sowie ein positiver Trend beim Gesamtüberleben erzielt. In einer Phase I-Studie in MDS führte die Behandlung mit Asunercept bei 40 Prozent der Patienten zu einer Verringerung der Transfusionshäufigkeit während des Studienzeitraums.
Technologie
Apogenix hat die HERA-Liganden-Technologieplattform entwickelt, auf deren Basis neuartige TNFSF-Rezeptor-Agonisten für den breiten Einsatz in der Onkologie entwickelt werden. Diese Proteinwirkstoffe üben ihren therapeutischen Effekt über die Beeinflussung verschiedener TNFSF-abhängiger Signalwege aus, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Immunantwort spielen.
News
15. Dezember 2021
"Safety and tolerability of asunercept plus standard radiotherapy/temozolomide in Asian patients with newly-diagnosed glioblastoma: a phase I study" in Scientific Reports veröffentlicht
9. Dezember 2021
Apogenix erhält 20,7 Millionen Euro öffentliche Förderung für die zulassungsrelevante Studie sowie die Vorbereitung einer marktkonformen Produktion von Asunercept zur Behandlung von COVID-19